Traitements / Rimegepant

Rimegepant

Le rimegepant est un antagoniste des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP). Il est utilisé pour le traitement aigu et la prophylaxie de la migraine. Il est disponible sous forme de comprimés orodispersibles, ce qui facilite son administration.

  • VYDURA
  • Traitement de crise
  • Neurologue
  • 200,00 €
  • Non Remboursé

Effets indésirables

Les effets indésirables sont les réactions indésirables qui peuvent survenir lors de l’utilisation d’un traitement. Ils peuvent varier en fonction des individus et des traitements.

  • Fréquent

    Nausées

  • Fréquent

    Douleurs abdominales/dyspepsie

Résultats cliniques

Les essais cliniques de Rimegepant ont été menés entre 2019 et 2025, avec un total de 6 études et un effectif cumulé de 5200 patients randomisés. Les résultats disponibles indiquent une majorité de résultats positifs.

  • 6
  • 2019 2025
  • 5200
  • 6/0/0
  • 85/100

Essais cliniques (6)

Lancet 2019 — RCT aiguë (étude 1)

2019

VYDURA

1076

Lancet. 2019;394:737‑745. PMID 31331606
Migraine aiguë avec ou sans aura, adultes
Randomisé, double‑aveugle, placebo‑contrôlé
75 mg PO, dose unique au début de la crise
Pain freedom à 2 h: 19,6 % vs 12,0 % placebo; amélioration des symptômes associés; tolérance favorable.
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NEJM 2019 — RCT aiguë (étude 2)

2019

VYDURA

1186

N Engl J Med. 2019;381:142‑149. PMID 31362796
Migraine aiguë avec ou sans aura, adultes
Randomisé, double‑aveugle, placebo‑contrôlé
75 mg PO, dose unique au début de la crise
Liberté de douleur à 2 h: 21 % vs 11 % placebo; amélioration significative du symptôme le plus gênant; EI légers.
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Cephalalgia 2021 — RCT aiguë (étude 3)

2021

VYDURA

1485

Cephalalgia. 2021;41(10):1124‑1136. PMID 34157724
Migraine aiguë avec ou sans aura, adultes
Randomisé, double‑aveugle, placebo‑contrôlé
75 mg PO, dose unique
Pain freedom à 2 h: 21,2 % vs 10,9 % placebo; bénéfices maintenus jusqu’à 48 h; profil de tolérance favorable.
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Lancet 2021 — Prévention épisodique (12 semaines)

2021

VYDURA

747

Lancet. 2021;397:51‑60. PMID 33338437
Migraine épisodique (4‑18 j/mois), adultes
Randomisé, double‑aveugle, placebo‑contrôlé, prévention
75 mg PO tous les deux jours
Réduction moyenne du nombre de jours de migraine mensuels (MMD): −4,3 vs −3,5 placebo (différence −0,8; p=0,0099). EI bénins (nausées, infection des voies urinaires).
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Headache 2023 — Extension ouverte 1 an (prévention)

2023

VYDURA

603

Headache. 2023;63(6):924‑937. PMID 37317978
Migraine (épisodique ± chronique), adultes
Ouvert, extension long terme de prévention
75 mg PO tous les deux jours, 52 semaines
Tolérance maintenue; pas de signaux hépatiques graves; amélioration soutenue des jours migraine.
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J Headache Pain 2025 — GAINER real‑world study

2025

VYDURA

103

J Headache Pain. 2025;26:4. PMID 39847394
Migraine aiguë, adultes avec ou sans prophylaxie préalable
Étude prospective observationnelle (vie réelle)
75 mg PO ODT au moment de la crise
Pain freedom à 2 h: 44,7 %; EI bénins chez ~15 %; efficacité observée indépendamment du nombre de jours migraine mensuels.
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