Traitements / Naratriptan

Naratriptan

Le naratriptan est un triptan. Son action est plus lente mais plus longue que celle des autres triptans. Il a un profil d'effets secondaires plus faible, ce qui le rend utile pour les patients qui ne tolèrent pas d'autres triptans ou qui souffrent de migraines à longue durée.

  • Naramig
  • Traitement de crise
  • Médecin
  • 7,74 €
  • Remboursé

Effets indésirables

Les effets indésirables sont les réactions indésirables qui peuvent survenir lors de l’utilisation d’un traitement. Ils peuvent varier en fonction des individus et des traitements.

  • Fréquent

    Nausée, vomissements, vertiges, fatigue

  • Peu fréquent

    Troubles cardiaques (palpitations, brady/tachycardie)

Résultats cliniques

Les essais cliniques de Naratriptan ont été menés entre 1997 et 2007, avec un total de 5 études et un effectif cumulé de 2095 patients randomisés. Les résultats disponibles indiquent une majorité de résultats positifs.

  • 5
  • 1997 2007
  • 2095
  • 5/0/0
  • 84/100

Essais cliniques (5)

Headache 1997 — S2WA3001 (parallèle, placebo-contrôlé)

1997

Amerge; Naramig

613

Headache. 1997;37(10):640–645; PMID 9439085
Migraine aiguë (IHS), adultes
Randomisé, double-aveugle, parallèle, contrôle placebo; multi-doses
0,1 mg; 0,25 mg; 1 mg; 2,5 mg PO, dose unique au début de crise
À 4 h, soulagement de la céphalée: 60% (2,5 mg) vs 34% placebo; amélioration des symptômes associés; tolérance proche du placebo.
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Clin Ther 2000 — S2WB2004 (dose-ranging vs placebo et sumatriptan)

2000

Amerge; Naramig

643

Clin Ther. 2000;22(8):970–980; PMID 10972633
Migraine aiguë, adultes
Randomisé, double-aveugle, parallèle, contrôle placebo et comparateur actif
1; 2,5; 5; 7,5; 10 mg PO (dose unique) vs sumatriptan 100 mg vs placebo
À 2 h, tous les dosages naratriptan 52–69% vs 31% placebo; à 4 h, sumatriptan 100 mg > naratriptan 1–5 mg; récidive plus faible sous naratriptan.
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Headache 2001 — Prophylaxie courte migraine menstruelle (Newman et al.)

2001

Amerge; Naramig

206

Headache. 2001;41(3):248–256; PMID 11264684
Migraine associée aux menstruations, femmes adultes
Randomisé, double-aveugle, parallèle, contrôle placebo (3 bras)
1 mg BID x 5 jours ou 2,5 mg BID x 5 jours, début J-2 des règles (4 cycles)
Le schéma 1 mg BID réduit significativement le nombre de MRM et de jours de MRM vs placebo; 2,5 mg BID non supérieur au placebo.
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Headache 2007 — Étude 1 prophylaxie courte MRM (Mannix et al.)

2007

Amerge; Naramig

287

Headache. 2007;47(7):1037–1049 (Étude 1); PMID 17635595
Migraine liée aux menstruations (MRM), femmes adultes
Randomisé, double-aveugle, parallèle, contrôle placebo
1 mg BID x 6 jours, début J-3 du PMP, sur 4 périodes (PMP)
Pourcentage de PMP sans MRM supérieur sous naratriptan vs placebo (38% vs 29%); sécurité similaire au placebo.
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Headache 2007 — Étude 2 prophylaxie courte MRM (Mannix et al.)

2007

Amerge; Naramig

346

Headache. 2007;47(7):1037–1049 (Étude 2); PMID 17635595
Migraine liée aux menstruations (MRM), femmes adultes
Randomisé, double-aveugle, parallèle, contrôle placebo
1 mg BID x 6 jours, début J-3 du PMP, sur 4 périodes (PMP)
PMP sans MRM: 34% naratriptan vs 24% placebo; plus de patientes entièrement sans MRM sur toutes les PMP (11% vs 3%).
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