Traitements / Lasmiditan

Lasmiditan

Le Lasmiditan est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1F. Il a été développé pour le traitement aigu de la migraine. Contrairement aux triptans, il ne provoque pas de vasoconstriction, ce qui peut le rendre adapté aux patients présentant des contre-indications cardiovasculaires. Il est utilisé pour le soulagement de la crise de migraine, mais il peut causer des étourdissements et des vertiges.

  • Reyvow
  • Traitement de crise
  • Médecin
  • hors France
  • Remboursé

Effets indésirables

Les effets indésirables sont les réactions indésirables qui peuvent survenir lors de l’utilisation d’un traitement. Ils peuvent varier en fonction des individus et des traitements.

  • Très fréquent

    Vertiges

  • Fréquent

    Sédation/somnolence

  • Fréquent

    Paresthésies

  • Fréquent

    Nausées

Résultats cliniques

Les essais cliniques de Lasmiditan ont été menés entre 2018 et 2020, avec un total de 4 études et un effectif cumulé de 6592 patients randomisés. Les résultats disponibles indiquent une majorité de résultats positifs.

  • 4
  • 2018 2020
  • 6592
  • 4/0/0
  • 85/100

Essais cliniques (4)

SAMURAI — Lasmiditan for acute migraine (NEJM)

2018

Reyvow

1856

N Engl J Med. 2018;378(17):1404–1413. PMID: 29719187
Migraine aiguë (avec/sans aura), adultes
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 3)
50 mg, 100 mg ou 200 mg PO dose unique au début de la crise
Critère primaire atteint : taux sans douleur à 2 h 28–32% (100/200 mg) vs 15% (placebo); amélioration de l’intolérance au bruit/lumière; effets indésirables surtout neurologiques (étourdissements, somnolence).
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SPARTAN — Lasmiditan for acute migraine (NEJM)

2018

Reyvow

2583

N Engl J Med. 2019;381(2):142–153. PMID: 31314968
Migraine aiguë (avec/sans aura), adultes
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 3)
50 mg, 100 mg ou 200 mg PO dose unique
Taux sans douleur à 2 h : 28–38% (100/200 mg) vs 21% (placebo); amélioration significative des symptômes les plus gênants; effets indésirables neurologiques fréquents mais bénins.
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MONONOFU — Lasmiditan in Japanese population (Cephalalgia)

2019

Reyvow

682

Cephalalgia. 2019;39(8):953–961. PMID: 31096839
Migraine aiguë, adultes japonais
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 2b/3)
50, 100 ou 200 mg PO dose unique
Taux sans douleur à 2 h : 40,8% (200 mg) vs 7,4% (placebo); amélioration des symptômes associés; EI similaires aux autres essais (étourdissements, somnolence).
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CENTURION — Consistency of lasmiditan efficacy (Neurology)

2020

Reyvow

1471

Neurology. 2020;95(20):e2804–e2816. PMID: 32943438
Migraine aiguë, adultes (traitement de 4 crises)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé, multicentrique (phase 3)
Lasmiditan 100 mg ou 200 mg PO dose unique
Réponse sans douleur à 2 h obtenue de manière consistante dans ≥2 crises pour 28–31% (lasmiditan) vs 15% (placebo); amélioration des critères secondaires; EI similaires aux essais précédents.
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