Traitements / Érénumab

Érénumab

L'érénumab est un anticorps monoclonal humain qui se lie spécifiquement au récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP-R). Le CGRP est un neuropeptide qui joue un rôle crucial dans la physiopathologie de la migraine. En bloquant son récepteur, l'érénumab prévient la transmission du signal de la douleur migraineuse.

  • Aimovig
  • Traitement de fond
  • Neurologue
  • 260,00 €
  • Non Remboursé

Effets indésirables

Les effets indésirables sont les réactions indésirables qui peuvent survenir lors de l’utilisation d’un traitement. Ils peuvent varier en fonction des individus et des traitements.

  • Très fréquent

    Réactions au site d’injection

  • Fréquent

    Constipation

Résultats cliniques

Les essais cliniques de Érénumab ont été menés entre 2017 et 2025, avec un total de 9 études et un effectif cumulé de 4860 patients randomisés. Les résultats disponibles indiquent une majorité de résultats positifs.

  • 9
  • 2017 2025
  • 4860
  • 9/0/0
  • 82/100

Essais cliniques (9)

STRIVE — A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine (NEJM)

2017

Aimovig

955

N Engl J Med. 2017;377:2123–2132. PMID: 29171821
Migraine épisodique, adultes (4–14 jours de migraine/mois)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé, groupes parallèles (phase 3)
70 mg ou 140 mg SC mensuel, 6 mois en double-aveugle
Réduction des jours mensuels de migraine (MMD) : −3,2 (70 mg) et −3,7 (140 mg) vs −1,8 (placebo) sur les mois 4–6; ≥50% répondeurs significativement plus fréquents; tolérance globalement bonne.
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ARISE — Phase 3 chez adultes avec migraine épisodique (Cephalalgia)

2018

Aimovig

577

Cephalalgia. 2018;38(6):1026–1037. PMID: 29471679
Migraine épisodique, adultes (4–14 jours/mois)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 3)
70 mg SC mensuel, 3 mois
Changement des MMD à 3 mois : −2,9 vs −1,8 (placebo); ≥50% répondeurs ~39,7% vs 29,5% placebo; profil de sécurité favorable.
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Chronic Migraine Phase 2 (Lancet Neurology)

2017

Aimovig

667

Lancet Neurol. 2017;16(6):425–434. PMID: 28460892
Migraine chronique (≥15 jours de céphalée/mois, dont ≥8 migraine)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 2)
70 mg ou 140 mg SC mensuel, 12 semaines
Diminution des MMD vs placebo (différence ~−2,5 jours); amélioration des jours d’utilisation de traitements aigus; tolérance comparable au placebo.
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EMPOwER — Épisodique chez patients d’Asie/ME/Amérique latine (Cephalalgia)

2021

Aimovig

900

Cephalalgia. 2021;41(13):1285–1297. PMID: 34171973
Migraine épisodique, adultes (Asie, Moyen-Orient, Amérique latine)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 3)
70 mg ou 140 mg SC mensuel, 3 mois
Objectif primaire atteint : réduction des MMD à 3 mois (bénéfice pour 70 et 140 mg); tendance numérique en faveur de 140 mg; amélioration des résultats rapportés par les patients.
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DRAGON — Chronic Migraine en population asiatique (J Headache Pain)

2022

Aimovig

557

J Headache Pain. 2022;23(1):146. PMID: 36404301
Migraine chronique, adultes (Asie)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 3)
70 mg SC mensuel, 12 semaines
Réduction des MMD supérieure au placebo (différence −1,6 jour à Semaine 12); ≥50% répondeurs supérieurs au placebo; pas de nouveau signal de sécurité.
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LIBERTY — Épisodique avec 2–4 échecs préalables (phase 3b, DB)

2018

Aimovig

246

Lancet. 2018;392(10161):2280–2287. PMID: 30360965
Migraine épisodique difficile (échecs 2–4 préventifs)
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé (phase 3b)
70 mg SC mensuel, 12 semaines (DB)
≥50% répondeurs significativement plus fréquents vs placebo; bénéfices sur l’invalidité et l’utilisation de traitements aigus.
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HER-MES — Erenumab vs Topiramate (head-to-head)

2022

Aimovig

777

Cephalalgia. 2022;42(13):1207–1220. PMID: 34743579
Migraine (épisodique ou chronique), adultes (≥4 jours/mois)
Randomisé, double-aveugle, double-dummy, comparateur actif (phase 4)
Erenumab 70/140 mg SC mensuel vs topiramate 50–100 mg/j (24 semaines)
Erenumab supérieur au topiramate : moins d’arrêts pour effets indésirables (10,6% vs 38,9%) et plus de répondeurs ≥50% (55% vs 31%); profil de sécurité favorable.
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Persistent Post-Traumatic Headache (PPTH) — étude ouverte

2020

Aimovig

100

J Headache Pain. 2020;21:62. PMID: 32493206
Céphalées persistantes post-traumatiques (suite à TCC léger)
Ouvert, multicentrique, 12 semaines
70 ou 140 mg SC mensuel (selon protocole)
Réduction moyenne de ~2,8 jours/mois de céphalée modérée-sévère à la semaine 9–12; constipations et réactions au point d’injection fréquentes.
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Céphalée en grappe chronique — essai randomisé négatif (JAMA Netw Open)

2025

Aimovig

81

JAMA Netw Open. 2025; PMID: 40526384
Céphalée en grappe chronique, adultes
Randomisé, double-aveugle, placebo-contrôlé
Charge 280 mg SC puis 140 mg à 4 semaines
Pas de supériorité vs placebo pour la prophylaxie des attaques; essai négatif.
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