Traitements / Bisoprolol

Bisoprolol

Le bisoprolol est un bêta-bloquant utilisé pour l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. Il est moins couramment utilisé que d'autres bêta-bloquants pour la prévention de la migraine mais peut être une option.

  • Cardiocor
  • Traitement de fond
  • Médecin
  • 4,13 €
  • Remboursé

Effets indésirables

Les effets indésirables sont les réactions indésirables qui peuvent survenir lors de l’utilisation d’un traitement. Ils peuvent varier en fonction des individus et des traitements.

  • Fréquent

    Bradycardie

  • Fréquent

    Asthénie/fatigue

  • Fréquent

    Vertiges/maux de tête

Résultats cliniques

Les essais cliniques de Bisoprolol ont été menés entre 1980 et 1987, avec un total de 3 études et un effectif cumulé de 111 patients randomisés. Les résultats disponibles indiquent une majorité de résultats positifs.

  • 3
  • 1980 1987
  • 111
  • 3/0/0
  • 71/100

Essais cliniques (3)

Ups J Med Sci Suppl 1980 (Comparative trial of Tenormin and Inderal)

1980

Cardiocor

28

Ups J Med Sci Suppl 1980; PMID 7006182
Migraine commune/classique, adultes; essai en crise prophylactique
Randomisé, double-aveugle, croisé (cross-over), contrôle actif et placebo
Aténolol 50 mg PO 2×/j vs propranolol 80 mg PO 2×/j; périodes de 6 semaines
Aucune différence significative entre aténolol et propranolol; les deux supérieurs au placebo sur l’indice de céphalées.
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Headache 1983 (Forssman et al.)

1983

Cardiocor

20

Headache 1983; PMID 6350226
Migraine épisodique (commune/classique), adultes
Randomisé, double-aveugle, croisé (cross-over), contrôle placebo
100 mg PO 1×/j (o.d.)
L’aténolol a été supérieur au placebo : réduction du nombre d’attaques chez 15/20 patients.
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Headache 1987 (Johannsson et al.)

1987

Cardiocor

63

Headache 1987; PMID 3308768
Migraine commune/classique, adultes; étude multicentrique
Randomisé, double-aveugle, croisé (cross-over), contrôle placebo
100 mg PO 1×/j; durée totale 24 semaines (schéma cross-over)
Supérieur au placebo : baisse de l’indice intégré des céphalées chez 70% des patients (p=0.004) et réduction des jours avec céphalée chez 59% (p=0.010).
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