Traitements / Atogépant

Atogépant

L'atogépant est un antagoniste oral des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP). En bloquant ces récepteurs, il empêche l'action du CGRP, un neuropeptide impliqué dans la transmission de la douleur migraineuse. L'atogépant est utilisé pour la prévention de la migraine épisodique.

  • AQUIPTA
  • Traitement de fond
  • Neurologue
  • 210,00 €
  • Non Remboursé

Effets indésirables

Les effets indésirables sont les réactions indésirables qui peuvent survenir lors de l’utilisation d’un traitement. Ils peuvent varier en fonction des individus et des traitements.

  • Fréquent

    Constipation

  • Fréquent

    Nausées

  • Fréquent

    Fatigue/somnolence

Résultats cliniques

Les essais cliniques de Atogépant ont été menés entre 2020 et 2024, avec un total de 5 études et un effectif cumulé de 3581 patients randomisés. Les résultats disponibles indiquent une majorité de résultats positifs.

  • 5
  • 2020 2024
  • 3581
  • 5/0/0
  • 76/100

Essais cliniques (5)

Lancet Neurol 2020 — Phase 2b/3 dose‑ranging (épisodique)

2020

Aquipta; Qulipta

834

Lancet Neurol. 2020;19(9):727–737. PMID 32822633
Migraine épisodique (4–14 jours/mois), adultes 18–80 ans
Randomisé, double‑aveugle, multicentrique, contrôle placebo (6 schémas de dose)
10, 30, 60 mg PO 1×/j; 30 ou 60 mg PO 2×/j; durée 12 semaines
Toutes les posologies d’atogépant ont réduit significativement les jours de migraine mensuels vs placebo sur 12 semaines; tolérance globalement bonne (nausées, constipation).
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NEJM 2021 — ADVANCE (épisodique)

2021

Aquipta; Qulipta

910

N Engl J Med. 2021;385:695–706. PMID 34407343
Migraine épisodique (4–14 jours/mois), adultes
Phase 3, randomisé, double‑aveugle, contrôle placebo
10, 30 ou 60 mg PO 1×/j, 12 semaines
Réduction significative des jours de migraine vs placebo pour les 3 doses; profil de tolérance favorable.
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Lancet 2023 — PROGRESS (chronique)

2023

Aquipta; Qulipta

778

Lancet. 2023;402(10404):775–785. PMID 37516125
Migraine chronique (≥15 j/ mois dont ≥8 jours migraine), adultes
Phase 3, randomisé, double‑aveugle, contrôle placebo
30 mg PO 2×/j ou 60 mg PO 1×/j, 12 semaines
Atogépant 30 mg 2×/j et 60 mg 1×/j ont réduit significativement les jours de migraine vs placebo sur 12 semaines.
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Lancet Neurol 2024 — ELEVATE (échec de 2–4 classes orales)

2024

Aquipta; Qulipta

315

Lancet Neurol. 2024;23(4):382–392. PMID 38364831
Migraine épisodique, adultes avec échec préalable de 2–4 classes de préventifs oraux
Phase 3b, randomisé, double‑aveugle, contrôle placebo
60 mg PO 1×/j, 12 semaines
Atogepant réduit significativement les jours mensuels de migraine vs placebo (-4,2 vs -1,9; Δ ≈ -2,4; p<0,0001); tolérance acceptable (constipation ~10% vs 3%).
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Headache 2023 — Extension ouverte 52 semaines (LTS)

2023

Aquipta; Qulipta

744

Headache. 2023;63(1):79–88. PMID 36651532
Migraine (épisodique ± chronique), adultes; extension de phase 3
Randomisé (5:2) ouvert, comparateur soins standards pour la sécurité hépatique
60 mg PO 1×/j, jusqu’à 52 semaines
Sécurité/tolérance acceptables sur 1 an; amélioration continue des jours de migraine (−5,2 j/mois à 49–52 semaines dans le bras atogépant).
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